22-23 мая в «Новотель СПб» итальянская валидационная компания DOC srl провела семинар на тему «Валидация критических технологических сред для фармацевтического производства: вода, пар, газы»
с полным обзором требований сGMP Европейского Союза (EMA), США (FDA/USP), а также международных cGMP (WHO и PIC/S) валидации. После семинара участники побывали на заводе Solopharm, где ознакомились с новым современным производством и обменялись опытом проведения (квалификации) фармацевтических производств на соответствие российским и международным требованиям.
