Компания Solopharm успешно прошла фармацевтическую инспекцию и получила сертификат соответствия требованиям GMP (Good Manufacturing Practice) в Республике Узбекистан.
Сертификат выдан на основании завершенного аудита, проведенного в соответствии с установленным регламентом процедуры проверок на соответствие требованиям надлежащей производственной практики (GMP). По итогам проверки производственные процессы компании были признаны соответствующими национальным стандартам качества и безопасности.
Получение сертификата GMP подтверждает высокий уровень организации производства Solopharm, строгий контроль качества на всех этапах — от разработки и выпуска продукции до хранения и дистрибуции — и соответствует стратегии компании по расширению международного присутствия.
В рамках развития экспортного направления Solopharm также находится в стадии активной подготовки к прохождению аудита GMP со стороны ANVISA — национального регулятора Бразилии. Проведение аудита запланировано на 2026 год, получение бразильского GMP компания намерена завершить в 2027 году.
Solopharm последовательно развивает экспортные направления и уделяет особое внимание соответствию глобальным регуляторным требованиям. Сертификация GMP в Узбекистане открывает дополнительные возможности для укрепления позиций компании на рынках стран Центральной Азии и расширения доступа пациентов к качественным и эффективным лекарственным препаратам.
